해설
생리활성·기능성생리활성(bioactivity)은 물질이 효소·세포·조직·개체에 미치는 측정 가능한 작용입니다. 근거는 시험관·세포(in vitro) → 동물 모델(in vivo) → 인체적용시험 순으로 수준이 높아지며, 천연물은 흡수·대사 과정에서 구조가 바뀌는 경우가 많아 실험실 활성이 체내 효과로 그대로 이어진다고 볼 수 없습니다. 동물 연구는 ARRIVE, 인체적용시험은 CONSORT 지침에 따라 보고합니다.
생리활성·기능성
생리활성(bioactivity)은 어떤 물질이 효소, 세포, 조직, 개체 등 생물학적 시스템에 미치는 측정 가능한 작용을 뜻합니다. 생리활성 연구는 그 작용이 어떤 표적과 경로를 통해 일어나는지, 어느 용량에서 나타나는지를 밝히는 것을 목표로 합니다.
근거는 단계적으로 쌓입니다. 시험관·세포 수준(in vitro)의 결과는 가설을 세우는 출발점이며, 동물 모델(in vivo)과 인체적용시험을 거치며 근거의 수준이 높아집니다. 특히 천연물은 흡수·분포·대사·배설(ADME) 과정에서 구조가 바뀌는 경우가 많아, 실험실에서의 활성이 체내 효과로 그대로 이어진다고 볼 수 없습니다.
주요 연구 주제
- 01작용 기전과 표적 규명
성분이 결합하는 단백질 표적과 신호 전달 경로의 규명
- 02용량-반응 관계
유효 농도·용량 범위와 체내 도달 가능 농도의 비교
- 03생체이용률과 제형
흡수율과 대사 안정성, 이를 개선하는 제형 연구
- 04장내미생물과의 상호작용
장내미생물에 의한 성분 대사와 그 생물학적 의미
- 05인체적용시험 설계
무작위배정·대조군·맹검을 갖춘 시험 설계와 보고
- 06분석 간섭과 재현성
검정법 간섭 화합물(PAINS) 등 위양성 가능성의 판별
방법론 개괄
표적 효소 활성과 세포 반응을 측정합니다.
전사체·단백체·대사체 분석으로 경로를 추적합니다.
ARRIVE 지침에 따라 설계·보고합니다.
무작위배정 대조 시험은 CONSORT 지침에 따라 설계·보고합니다.
체계적 문헌고찰·메타분석(PRISMA)으로 근거를 정리합니다.
- Atanasov AG, Zotchev SB, Dirsch VM, et al. Natural products in drug discovery: advances and opportunities. Nat Rev Drug Discov 2021;20:200–216.
- Baell JB, Holloway GA. New substructure filters for removal of pan assay interference compounds (PAINS) from screening libraries and for their exclusion in bioassays. J Med Chem 2010;53(7):2719–2740.
- Percie du Sert N, et al. The ARRIVE guidelines 2.0: Updated guidelines for reporting animal research. PLoS Biol 2020;18(7):e3000410.
- CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) Statement.
- Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ 2021;372:n71.